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目的：克隆MMP-20基因启动子序列，分析转化生长因子-β1对其转录活性的影响。方法：检索并分析MMP-20基因翻译起始点上游序列。利用PCR从小鼠基因组上扩增长度为2852bp的启动子序列，并与pMDl8-T克隆载体连接。经酶切反应初步鉴定后，以pMD18-T—MMP-20为模板，利用PCR方法获得带酶切位点的MMP-20启动子片段（2842bp），并与pGL3-Basic载体连接。pGL3-MMP-20瞬时转染小鼠成釉细胞系（ALC）过夜后，在培养基中加入1ng／mLTGF-β1，12h后检测荧光素酶