【摘 要】
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目的 建立以ALU247与ALU115含量比值定义的血清中游离DNA (cell-free DNA,cfDNA)完整性的检测方法,探讨其在宫颈癌的诊治中的临床价值.方法 收集35例原发宫颈癌患者(研究组)及50例同期体检健康者(对照组)的促凝血,检测游离DNA的两个不同长度基因片段(ALU115和ALU247)含量来计算其血清游离DNA完整性;检测两组鳞状细胞癌抗原(Squamous Cell Carcinoma Antigen,SCCA),评价其临床诊断价值.结果 对照组血清游离DNA完整性水平为0.0
【机 构】
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苏州市第九人民医院检验科,江苏苏州215200
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目的 建立以ALU247与ALU115含量比值定义的血清中游离DNA (cell-free DNA,cfDNA)完整性的检测方法,探讨其在宫颈癌的诊治中的临床价值.方法 收集35例原发宫颈癌患者(研究组)及50例同期体检健康者(对照组)的促凝血,检测游离DNA的两个不同长度基因片段(ALU115和ALU247)含量来计算其血清游离DNA完整性;检测两组鳞状细胞癌抗原(Squamous Cell Carcinoma Antigen,SCCA),评价其临床诊断价值.结果 对照组血清游离DNA完整性水平为0.05(0.03,0.05),低于研究组的0.12(0.11,0.15)(U=3.438,P=0.001),对照组SCCA水平为1.1(0.80,1.70)ng/mL,研究组为1.3(0.9,3.8)ng/mL,二者之间差异无统计学意义(U=1.749,P=0.80),血清游离DNA完整性在不同宫颈癌的分期、病理类型、肿瘤大小、有无转移和有无HPV感染之间的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).SCCA、血清游离DNA完整性的曲线下面积(AUCROC)分别为0.609、0.720.结论 血清游离DNA完整性检测在宫颈癌的诊断中具有一定的临床意义.
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