【摘 要】
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目的 研究lncRNA-AC005062.1对结直肠癌细胞侵袭及迁移的影响并研究其机制.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测新鲜结直肠癌及癌旁正常组织中lncRNA-AC005062.1表达差异,通过siRNA转染结直肠癌细胞HT29,敲低lncRNA-AC005062.1表达量,qRT-PCR验证转染效率.其次,通过划痕实验检测HT29细胞迁移变化;Transwell实验检测HT29细胞侵袭变化;Western blot检测上皮间质转化(EMT)相关分子(E-Cadherin、N-Cadher
【机 构】
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蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科,安徽蚌埠 233000
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目的 研究lncRNA-AC005062.1对结直肠癌细胞侵袭及迁移的影响并研究其机制.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测新鲜结直肠癌及癌旁正常组织中lncRNA-AC005062.1表达差异,通过siRNA转染结直肠癌细胞HT29,敲低lncRNA-AC005062.1表达量,qRT-PCR验证转染效率.其次,通过划痕实验检测HT29细胞迁移变化;Transwell实验检测HT29细胞侵袭变化;Western blot检测上皮间质转化(EMT)相关分子(E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin)的表达量改变.结果 与癌旁正常组织相比,结直肠癌组织中lncRNA-AC005062.1表达量明显增高(P<0.05),敲低HT29细胞lncRNA-AC005062.1表达量后,细胞侵袭及迁移能力明显降低(P<0.05),细胞中的E-Cadherin蛋白表达量明显增高(P<0.05),而N-Cadherin及Vimentin表达量明显降低(P<0.05).结论 lncRNA-AC005062.1在结直肠癌中表达明显升高,并且影响HT29细胞侵袭及迁移能力,这种改变可能与E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin的表达及逆转EMT进程有一定相关性.
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