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目的:构建和转化脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的酵母诱饵重组质粒,为通过酵母双杂交研究BDNF的功能及作用机制奠定基础.方法:用PCR扩增BDNF基因cDNA中编码完整开放阅读框的基因片段;将该基因片段与plexA载体定向重组;用酶切和测序鉴定重组质粒;将核苷酸序列正确的重组质粒转化入EGY48(p8op-LacZ)酵母菌株.结果:成功构建pLexA-BDNF重组质粒.转化有重组质粒和pLexA空载体的两种EGY48(p8Op-LacZ)