【摘 要】
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发生在淋巴结以外尤其是皮肤上的套细胞淋巴瘤(MCL)很难诊断,由于皮肤为首发部位的较罕见,在皮肤病学和皮肤病理学文献中有关MCL的描述很少.该病例表明,MCL也会首发于皮肤.患者男性,47岁,双耳垂红肿1年,几周前耳垂进行性发硬及变色.伴发热和腹泻数月,体检见双耳垂弥漫性肿胀,有多个2mm～3mm大小质硬的紫色斑块,淋巴结未触及肿大.紫色结节活检诊断为淋巴增生病.再次皮肤活检经流式细胞仪分析其免疫
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发生在淋巴结以外尤其是皮肤上的套细胞淋巴瘤(MCL)很难诊断,由于皮肤为首发部位的较罕见,在皮肤病学和皮肤病理学文献中有关MCL的描述很少.该病例表明,MCL也会首发于皮肤.患者男性,47岁,双耳垂红肿1年,几周前耳垂进行性发硬及变色.伴发热和腹泻数月,体检见双耳垂弥漫性肿胀,有多个2mm～3mm大小质硬的紫色斑块,淋巴结未触及肿大.紫色结节活检诊断为淋巴增生病.再次皮肤活检经流式细胞仪分析其免疫表型,诊断为非霍奇金小淋巴细胞淋巴瘤类淋巴瘤.X线断层扫描见左颈部淋巴结增大、肝脾轻中度增大.
其他文献
HPV与宫颈癌高度相关,检测高危型HPV是宫颈癌筛查方法之一。取样可在医生指导下宫颈棉拭子取样或者患者自己使用棉拭子、棉塞取样。自己取样可让患者感到更为舒适,侵袭性更小,因而更让患者所接受。有文献报道使用棉塞接触宫颈阴道细胞10min的取样方法在高危型HPV检出率方面较医生指导下宫颈棉拭子取样法低。该研究的目的比较延长棉塞与宫颈阴道细胞接触时间的取样法与棉拭子取样法在高危型HPV检出率方面有无差异
皮肤鳞状细胞癌的发病率仅次于基底细胞癌,为最常见的皮肤癌之一。近年来其发病率在许多国家不断增加。该文较详细介绍了关于鳞状细胞癌的流行病学、病因学、临床特征、诊断和治疗的研究近况。
Darier病为常染色体显性遗传性角化性皮肤病,外用全反式维甲酸治疗已取得了良效,但因皮肤刺激而限制了其应用。与之相比,异维甲酸的刺激作用极其轻微。本研究通过双盲、身体左、右侧对照的方法观察了外用0.1%异维甲酸霜治疗7例Darier病的临床疗效,同时使用单克隆抗体对治疗前后皮疹的增生、角化及炎症程度进行免疫组化研究。
Wegener肉芽肿病患者口服小剂量环磷酰胺和皮质类固醇可明显提高生存率。然而长期反复应用环磷酰胺可产生严重的毒性反应如骨髓抑制、出血性膀胱炎和癌症。本组145例肉芽肿病患者口服环磷酰胺2mg/kg/d,泼尼松1mg/kg/d,进行治疗。治疗1个月后若有明显好转,泼尼松渐减为隔日给药直至停用。
玫瑰糠疹是一种急性、自限性疾病。偶而伴发前期症状,好发于冬春季节,这些迹象预示该病与感染因素有关。Drago等首次提出了人类疱疹病毒7(HHV7)与玫瑰糠疹有关,他们发现在患者的外周血单个核细胞、皮肤和血浆中存在HHV7 DNA,而治愈后患者的血浆及健康对照者皮肤中未见HHV7DNA。然而,他们的结论尚需其它研究来证实。
狼疮性肾炎的免疫发病机理至今仍未阐明。近年来,随着免疫学与分子生物学的发展,人们对致肾炎自身抗体及其与狼疮性肾炎的关系有了较深入的认识。文中主要讨论了致肾炎自身抗体及其诱发肾炎的可能机理。
真皮色素性损害,或称获得性双侧性太田痣样斑是亚洲人常见的皮肤病.目前未见有安全、有效和具美容效果的治疗方法.
本文回顾迄今已知的事实予以分析,依次论述体液免疫、细胞免疫、免疫组织病理学和组织相容性抗原诸方面。体液免疫 1.免疫球蛋白(Ig)(1)血清IgG、IgA、IgM和补体。从电泳及免疫电泳问世以来,人们即认识到银屑病患者血清免疫球蛋白的改变。Laugier于1963年指出α2和Y球蛋白增高,在红皮病型银屑病患者尤为明显。
小窝蛋白-1(caveolin-1)是一种在细胞质膜内陷过程中起关键作用的结构蛋白和功能蛋白。他能直接调节选择信号级联放大的活性,通常起负调节作用。尤其是对促进细胞增殖和致癌性转化相关激酶的活性起抑制作用。有人认为,银屑病活动期角质形成细胞(KC)的过度增殖和异常分化,是表皮细胞正常信号传导机制受干扰所致。并假设表皮KC缺失小窝蛋白-1可使细胞质膜内陷功能异常,由此引起某些信号传导级联的调节紊乱,
具有HLADR7等位基因的个体比不具该等位基因的个体更易患硬皮病.细胞色素P450(CYP)基因的多态性是遗传调查的另一目标,这些等位基因在编码一些酶具有重要作用,这些酶可以代谢一系列包括有机溶剂和药物在内的化合物.这些基因包括CYP2E1(对有机溶剂的代谢有重要作用)和CYP2C19(是主要的5-甲基苯乙妥因4羟化酶).CYP系统编码某些遗传易感因素,可使接触有机溶剂后患硬皮病的可能性增加,该文