【摘 要】
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目的研究SOX2是否可作为中国汉族人群高度近视的候选基因,寻找与高度近视关联的致病基因位点。方法采用病例-对照关联分析法。将同意参加本研究的83例（160眼）正视者作为对照组,
【机 构】
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川北医学院眼视光学系,遂宁市中心医院眼科,川北医学院附属医院风湿免疫研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助（编号：81341105）, 四川省教育厅基金资助（编号：13ZA0215）, 四川省科技厅课题基金资助（编号：2015JY0263）
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目的研究SOX2是否可作为中国汉族人群高度近视的候选基因,寻找与高度近视关联的致病基因位点。方法采用病例-对照关联分析法。将同意参加本研究的83例（160眼）正视者作为对照组,117例（211眼）高度近视患者作为病例组,所有患者均进行详细的眼部检查,并提取外周血白细胞基因组DNA。在中国汉族北京居民的基因型数据库中选取3个标签单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点,采用SNP直接测序法进行基因分型检测。根据所有样本所得各标签SNP的基因型,计算其基因型和
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