目的评价后程加速超分割联合回生口服液治疗食道癌及其副反应。方法对68例食道癌随机分为后程加速超分割适形放疗联合组(后程加速超分割适形放疗联合回生口服液组)和常规适形放疗组,每组34例,全部经病理证实。全部采用10Mv的X线外照射,常规适形放疗组1次/日,2Gy/次,总剂量64~68Gy/6~7W,后程加速超分割适形放疗联合回生口服液组在照射44Gy后,每日2次,每次剂量为1.5Gy,两次放疗之间间隔6小时,总剂量为65~68Gy/5~6W。放疗开始即口服回生口服液,每次1支(10ml),一日三次,至放疗结束后4周。结果1、3年局控率后程加速超分割适形放疗联合回生口服液组为82.4%、61.8%,常规组为41.2%、29.4%。后程加速超分割适形放疗联合回生口服液组1、3年生存率分别为73.5%、41.2%,常规组为44.1%、23.5%(P<0.05)。后程加速超分割适形放疗联合回生口服液组较常规组放射性食道炎低,分别为20.6%和38.2%(P<0.05),余副反应两组之间均无明显差异(P>0.05)。结论食道癌后程加速超分割适形放疗联合回生口服液组能提高食道癌的治疗效果,患者对后程加速超分割适形放疗联合回生口服液组的耐受性可。