【摘 要】
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目的:探索一种能获得较高纯度和较多数量子宫内膜细胞的分离培养方法。方法:取12例患者各1mg新鲜子宫内膜组织,经0.25%Ⅰ型胶原酶(含有0.005%DNA酶)消化后,将所得细胞悬液一
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目的:探索一种能获得较高纯度和较多数量子宫内膜细胞的分离培养方法。方法:取12例患者各1mg新鲜子宫内膜组织,经0.25%Ⅰ型胶原酶(含有0.005%DNA酶)消化后,将所得细胞悬液一分为二,分别采用传统筛网法和改良筛网法(二次筛网过滤和低速离心相结合)分离并记录所得细胞数;体外培养后采用光学显微镜观察,用免疫细胞化学和免疫荧光化学方法鉴定纯度,比较两种方法分离子宫内膜细胞的纯度和数量。结果:两种方法均有11例组织分离培养成功。传统筛网法分离的子宫内膜腺上皮细胞和间质细胞的纯度分别为(89.54±3.75)%和(92.82±1.60)%,细胞数分别为(0.47±0.09)×105个和(23.73±5.37)×105个。改良筛网法分离的腺上皮细胞和间质细胞纯度分别为(91.95±0.47)%和(99.28±0.21)%,细胞数分别为(8.09±1.24)×105个和(27.23±0.50)×105个。改良筛网法分离的腺上皮细胞数量和间质细胞纯度均明显高于传统筛网法,有统计学差异(P均=0.000)。结论:改良筛网法操作简单,能获得较高纯度的子宫内膜间质细胞及较多的子宫内膜腺上皮细胞。
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