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理论运用密度泛函（DFT）方法，计算四个取代基型钌（II）多吡啶配合物[Ru（phen）2（6-R—dppz）]^2＋（R—OH，-NO2）和[Ru（phen）2（7-R—dppz）]^2＋（R=-F，-CH3）．合理解释了在主配体（dppz）上引入强拉电子的取代基（-F，-NO2），比引入推电子取代基（-OH，-CH3）有利于提高配合物与DNA键合的能力．这是通过降低最低空轨道LUMO及相近的最低空轨道（LUMO＋X）的能量及其插入配体的布居调控的．