论文部分内容阅读
研究证实裂合酶CpcS1、CpcT1能分别催化藻蓝蛋白口亚基（简称CpcB）的两个色素结合位点（84位和155位）共价偶联藻蓝色素PCB（phycocyanobmn），但通过实验发现仅CpcS1和CpcT1共同催化CpcB无法生成天然构像的色素蛋白．为了挑选出辅助裂合酶，经过综合分析，筛选出6个与CpcS1、CpcT1同源的裂合酶．将编码裂合酶的基因按照本实验的需求，重新构建在其它载体上，在大肠杆菌BL21体内表达出蛋白后，分别与CpcS1、CpcT1混合，利用亲和层析分离，然后通过蛋白质电泳图谱初步分析