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利用Trinder反应测定HbA2
【机 构】
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河北省沧州地区医院,河北省沧州地区医院,河北省沧州地区医院,河北省沧州地区医院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1990年11期
其他文献
报告用DNA分析技术对1例临床血液学检查不能确诊的珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）患者直接进行分子诊断的结果。应用聚合酶链反应（PCR）/等位基因特异寡核苷酸（ASO)探针技术，诊断出患者的基因组携带Codons 41-42-4bp和IVS-II nt 654 C→T两种不同的β珠蛋白生成障碍性贫血基因，用相同方法对该家系中有β珠蛋白生成障碍性贫血风险的胎儿进行了产前诊断。并对DNA分析在此病诊
应用RNA打点杂交，对27例白血病患者〔其中慢性粒细胞白血病（慢粒）19例〕和11例正常人外周血和／或骨髓细胞中c-abl和c-sis的转录水平进行分析。结果：①慢粒患者c-abl表达的阳性率明显高于正常人。②c-abl和c-sis的表达水平在慢粒急变期和慢性期，化疗前和化疗后均无明显差异。③c-abl和c-sis在白血病患者和正常人中的表达水平未见明显差异。
肌醉磷脂（PI)类的磷酸化合物（PIP、PIP2)不仅作为第二信使，而且也是某些膜蛋白镶嵌在膜脂双层的媒介。我们测定了PI类化合物在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH)患者红细胞膜内的分布及含量，发现PNH患者红细胞膜结合PI类化合物的量明显减少，并对其意义略加讨论。
从造血调控的角度探讨了骨髓单核-巨噬细胞（MO-Mφ)及其分泌的前列腺素E2在再生障碍性贫血（再障)发病中的作用。发现MO-Mφ在某些患者的造血调控失衡中起重要作用，但仅是功能的异常，无数量的增多，其分泌过量的前列腺素E2 （PGE2 ）可能对粒系造血起更直接的抑制效应。全部重型再障（SAA)及35%~45%的慢性再障（CAA)血浆及骨髓上清液中PGE2异常增高，CAA血象恢复者PGE2逐渐下降，
我们用WHO标准方法发现1名葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD）活性严重缺乏但不伴非球形红细胞溶血的壮族男性患者，其酶活性相当于正常的4.5%,电泳迁移率慢速，2-脱氧6-磷酸葡萄糖及6-磷酸半乳糖利用率增高，辅酶II米氏常数增高，6-磷酸葡萄糖米氏常数降低，脱氨基辅酶II利用率降低，pH曲线呈双峰，热稳定性正常，聚丙烯酰胺梯度胶电泳与正常B型有差异。与国内、外报道的G6PD变异型比较，认为是一新变