论文部分内容阅读
采用基因组步移和巢式PCR方法研究了转基因油菜雄性不育恢复系RF1外源基因插入位点序列特征，并根据此特征建立了RFl转化事件特异性检测方法。从RF1基因组DNA中分离到外源基因插入位点的左边界旁侧序列798bp，包括335bp的插入载体序列和463bp的旁侧基因组序列。根据已发表的RF1右边界旁侧序列的信息，发现外源T—DNA在向油菜基因组整合的过程中，在整合位点处有75bp的基因组序列丢失。根据分离的RF1左边界旁侧序列，建立了RF1事件特异性定性检测方法，扩增片断大小为284bp。利用建立起来的RF1