【摘 要】
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目的观察埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效及安全性。方法21例晚期NSCLC患者，给予埃克替尼125mg，口服，3次／d。观察客观有效率、临床症状缓解情况、不良反应，
【机 构】
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大连医科大学附属第二医院肿瘤科,大连医科大学附属第一医院肿瘤科
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目的观察埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效及安全性。方法21例晚期NSCLC患者，给予埃克替尼125mg，口服，3次／d。观察客观有效率、临床症状缓解情况、不良反应，直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。结果完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）9例，进展（PD）3例，客观有效率（ORR）42．9％，疾病控制率（DCR）85．7％，中位无进展生存期（PFS）为7．2个月。不良反应主要为皮疹和腹泻。结论埃克替尼一线治疗晚期NSCLC具有较好的近期疗效及安全性，耐受
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