论文部分内容阅读
目的探讨脆性X智力低下蛋白（FMRP）的克隆表达与纯化条件。方法用分子克隆的方法构建重组质粒pET22b（＋）-FMR1，并将其转入原核表达菌株E．coli BL21（DE3）中诱导表达；用固化Ni^2＋吸收色谱纯化重组FMRP，Western—blot鉴定并将纯化得到的蛋白与已知的RNA片段进行结合反应。结果成功构建了重组表达质粒pET22b（＋）-FMR1，在E．coli BL21（DE）中表达出相对分子质量约79000的蛋白；该蛋白为FMRP，且可与特定RNA相互作用。结论在原核系统中表达得到了纯度