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为了研究细粒棘球绦虫EgA31重组蛋白的抗原性,作者将细粒棘球绦虫66 kDa抗原的cDNA克隆EgA31 3′端500 bp碱基片断亚克隆入pGEX-5X表达质粒,构建EgA31/GST重组蛋白原核表达系统,所制备的重组蛋白免疫豚鼠获得抗血清;免疫试验表明该抗血清可识别EgA31/GST重组蛋白及细粒棘球绦虫66 kDa抗原,也可与多房棘球蚴、犬复孔绦虫、犬钩虫、日本血吸虫的成虫虫体总蛋白66 kDa抗原分子发生交叉反应,提示EgA31抗原分子在上述虫体中均有存在.