【摘 要】
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目的 观察大鼠肠道缺血再灌注损伤后血和肠淋巴液中的成分变化.方法 SPF级SD健康雄性大鼠,体质量(300±20)g,随机分为肠道缺血再灌注+肠淋巴液引流(I/R+ D)组和普通引流(N+D)
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肠外肠内营养科协和转化医学中心
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目的 观察大鼠肠道缺血再灌注损伤后血和肠淋巴液中的成分变化.方法 SPF级SD健康雄性大鼠,体质量(300±20)g,随机分为肠道缺血再灌注+肠淋巴液引流(I/R+ D)组和普通引流(N+D)组(n=12).L/R+D组夹闭肠系膜上动脉60 min后复灌120 min,同时引流肠系膜淋巴液180 min;N+D组开腹后只引流淋巴液180 min.收集下腔静脉血和肠系膜淋巴液,进行检测.结果 I/R+D组大鼠血清和淋巴液中的内毒素、趋化因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白-2 (MIP-2)均显著高于N+D组[血清I/R+ D:(0.0253±0.0047) EU/ml、( 233.7810±28.4538) ng/L、(9.5730±1.5919) μg/L,N+ D:(0.0201±0.0074) EU/ml、( 164.0112±49.3026) ng/L、(6.9112±0.6719) μg/L;淋巴液I/R+ D:(0.0293±0.0364) EU/ml、(87.4787±11.5677) ng/L、(2.4016±0.7695) μg/L,N+ D:(0.0079±0.0375) EU/ml、( 49.7081±6.7188) pg/ml、(1.2539±0.5348) μg/L;P ＜0.05]；I/R+D组大鼠血清中的脂蛋白TC、TG、HDL-C显著高于N+D组[血清I/R+ D:(2.2467±0.2830)、(2.2233±0.4696)、(0.8017±0.7627) mmol/L;N+D:(1.7050±0.1950)、(1.6500±0.4307)、(0.6750±0.0659) mmol/L;P＜0.05]；I/R+D组大鼠血清和淋巴液中Toll样受体4(TLR4)、内源性配体高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平也均显著高于N+D组[血清I/R+ D:0.5269±0.3621、4.0395±0.5010,N+ D:(0.2028±0.0951)、(2.5702±0.1937) ng/ml；淋巴液I/R+D:0.4403±0.0606、6.2603±0.5314,N+D:(0.2887±0.0539)、(5.2388±0.4829) μg/L;P＜0.05].结论 肠道缺血再灌注损伤后血和淋巴液中内毒素、MCP-1、MIP-2、TLR4、HMGB1的增加可能通过“肠-淋巴”途径到达远隔组织从而引起损伤和炎症反应.
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