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在得到K3[YⅢ(nta)2(H2O)]·6H2O及K2[YⅢ(dtpa)(H2O)]·7H2O两种配合物的单晶基础上,合成了配合物(NH4)3[YⅢ(ttha)]·5H2O,经X-射线四圆衍射仪测定发现此配合物中含有一个未参与配位的的自由羧酸基,这部分可通过结构修饰与具有定向功能的生物大分子等相接从而形成定向放射性抗肿瘤药物.