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[目的]克隆五指山小型猪生长激素释放激素（GHRH）受体基因的cDNA，并对其进行序列分析。[方法]以五指山小型猪耳组织提取的基因纽RNA为模板，根据已报道的猪GHRHRcDNA序列设计3对引物，用RT—PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后，与pMD18-T连接并转化大肠杆菌DH5a，转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆，阳性克隆经LB液体培养基培养鉴定后测序。[结果]成功获得了五指山小型猪GHRH受体基因的cDNA，该片段长1577bp，编码423个氨基酸。BLAST分析结果表明，