【摘 要】
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根据羊魏氏梭菌A、B、C、D、E型共有的α毒素基因,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立了羊魏氏梭菌PCR检测方法。该方法扩增条带大小为255bp,最低核酸检测量A型为
【机 构】
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贵州省畜牧兽医研究所,贵州省瓮安县动物预控中心
【基金项目】
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贵州省农业科技攻关项目[黔科合NY字(2009)]3089号];贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目[黔科合院所创能(2010)4004号];中央补助地方科技基础条件专项基金项目[黔科条中补地(2010)4001];贵州省农科院专项[黔农科院院专项(2010)047号]
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根据羊魏氏梭菌A、B、C、D、E型共有的α毒素基因,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立了羊魏氏梭菌PCR检测方法。该方法扩增条带大小为255bp,最低核酸检测量A型为0.39ng/L、B型为0.62ng/L、C型为0.52ng/L、D型为0.87ng/L、E型为0.92ng/L,而对羊大肠杆菌、羊链球菌、金黄色葡萄球菌、羊多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性。应用该PCR方法对54份临床样本进行检测,PCR检测结果高于细菌学和生化检测结果。结果表明,该PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于
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