【摘 要】
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目的合成并考察壳寡糖-聚乳酸嫁接物及其胶团的理化性质,荧光测定阿霉素胶团的载药量。方法采用纤维素酶对壳聚糖进行降解,制备低分子量壳聚糖、壳寡糖。以碳二亚胺为交联偶
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目的合成并考察壳寡糖-聚乳酸嫁接物及其胶团的理化性质,荧光测定阿霉素胶团的载药量。方法采用纤维素酶对壳聚糖进行降解,制备低分子量壳聚糖、壳寡糖。以碳二亚胺为交联偶合剂合成壳寡糖-聚乳酸聚合物,超声分散法制备嫁接物胶团;微粒粒度及表面电位仪测定其粒径和表面电位;以阿霉素为模型药物,考察胶团对药物的增溶能力、药物包封率、载药量。结果在壳寡糖-聚乳酸嫁接物中,壳寡糖分子量为20000、聚乳酸分子量为5000的嫁接物平均粒径最小,药物包封率最高;聚乳酸分子量为5000壳寡糖-聚乳酸嫁接物载药胶团载药量较高。结论壳
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