【摘 要】
：
用E.acervulina重组质粒pcDNA3-3-1E免疫雏鸡,观察其对雏鸡细胞免疫和体液免疫功能的影响。将7日龄雏鸡随机分为4组,即空白对照组、pcDNA3.1空质粒组、重组质粒免疫组和卵囊
【机 构】
：
河北农业大学动物科技学院,河北农业大学中兽医学院
【基金项目】
：
河北省自然科学基金资助项目（C2007000523）, 国家自然科学基金资助项目（30571394）
论文部分内容阅读
用E.acervulina重组质粒pcDNA3-3-1E免疫雏鸡,观察其对雏鸡细胞免疫和体液免疫功能的影响。将7日龄雏鸡随机分为4组,即空白对照组、pcDNA3.1空质粒组、重组质粒免疫组和卵囊免疫组,每组30只。pcDNA3-3-1E经肌肉注射途径免疫雏鸡,剂量为50μL/只（含质粒1g/L）。7日龄免疫1次,14日龄加强免疫1次。检测雏鸡血液T淋巴细胞增殖率,测定血清抗体水平。结果显示,与空质粒组和健康对照组相比,重组质粒组淋巴细胞的增殖能力明显增强（P〈0.05）,外周血中IgG的含量均显著升高（P
其他文献
从梅花鹿鹿茸尖端组织全长cDNA文库中克隆了与骨形成和骨改建有关的一种新的骨生长因子BSPⅡ基因的全长cDNA序列，并结合生物信息学方法和实时荧光定量RT-PCR技术对该基因的氨
以可溶性重组E2蛋白作为抗原，建立了猪瘟病毒（CSFV）血清抗体间接ELISA诊断方法（rE2-ELISA）。将猪瘟疫苗毒株E2基因主要抗原区（A—D）基因克隆到表达载体pGEX-6P—1上，转化E．coli，降低诱
采取健康奶牛瘤胃液，通过韦荣球菌科的特异性培养基分离得到了瘤胃厌氧菌株。该菌株是革兰氏阴性球菌，不能发酵大多数的碳水化合物和多元醇，但能发酵葡萄糖和果糖，不液化明胶，亦不
根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列，设计针对M基因的特异引物，以PRRSVJL／07／SW毒株细胞培养物为模板，利用RT-PCR方法，成功扩增出M基因，将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接，转化大肠
本实验室已制备出多株针对牛叠朊的单克隆抗体,为充分鉴定这些单克隆抗体针对的抗原表位,通过基因克隆表达的策略获取牛叠朊基因缺失突变体的重组蛋白,以期为单克隆抗体的表
母源抗体的干扰是重组鸡痘病毒（FPV）活载体基因工程疫苗至今未能得到推广应用的主要原因，本试验使用FPV新的复制非必需区构建的载体pP12—18构建在高母源抗体商品鸡具有较高免疫
纳米科技在医学及药学领域的应用在飞速发展。基于纳米粒子的药物传递系统能改善药物的药效及毒性。作为目前最先进的纳米粒子之一,碳纳米管是一种管状材料。因具有极大的表
对2005年四川资阳脑膜炎病例猪链球菌2型分离株ZYH33溶血素编码蛋白中包含多个抗原表位的第230-593氨基酸残基区域的基因片段进行扩增并克隆。基因片段经酶切处理后插入表达
根据GenBank中大肠杆菌的soxS基因序列设计引物,以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,PCR扩增出约324 bp的soxS基因片段,将所得片段与pMD18-Tsi mple vector连接,转化至J M109
从近年来河南省各地感染发病猪群的肠球菌分离株中,选取来源不同且具有代表性的5株分离菌进行了包括致病性和毒力基因测定在内的系统鉴定。结果表明,引起本次河南省仔猪感染