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近十年一些研究显示：特异性抗原、抗体结合形成的免疫复合物IC，经经典途径激活补体，并由人或灵长类动物红血球（Red blood cells，Rbc；Erythrocyte，E）上存在的C3b受体CR1介导，先与循环中Rbc结合，后由其携带，再经过肝、脾中的网状内皮等系统处理，而得以清除。本文报道，用先生物素化的抗-CR1和抗-人IgM（抗原）的两种单抗，后以链球亲合素（Streptavidin，SA）交联成的异源多聚体（Heteropolymer，HP）分别灌注到5只不同的在循环中预先注射了125I标记的血源性 "病原体模式" 抗原（人IgM）的栗鼠猴体内，结果发现都促进了抗原（Ag）与Rbc的结合，其被清除的量约达70%～90%。同时，在每个Rbc上CR1数目有一定的降低，它类似于被C3b调理的IC在通常被清除时CR1降低的一般观察结果；吸收HP-Ag IC的主要器官是肝和脾。这方面工作的最终目的是将可利用不同HP系统在体内清除Ag，使其成为临床上对疾病的一种潜在性免疫学治疗手段。