【摘 要】
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病人为29岁初产自人妇女,孕10周时来院。本人即患Larsen综合征。Larsen综合征是一种遗传性的胶原形成缺陷性疾病,表现为多处关节脱臼、心脏畸形和面裂,其兄亦患此症,但上几
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病人为29岁初产自人妇女,孕10周时来院。本人即患Larsen综合征。Larsen综合征是一种遗传性的胶原形成缺陷性疾病,表现为多处关节脱臼、心脏畸形和面裂,其兄亦患此症,但上几代未发现患者。根据家族史,考虑是常染色体隐性遗传病,胎儿受累风险较小。对孕妇行宫颈机能不全的随
29-year-old patient was born in women, pregnant 10 weeks to hospital. I am suffering from Larsen syndrome. Larsen’s syndrome is a hereditary form of collagen-deficient disease characterized by multiple joint dislocations, heart malformations and facial cleft. His brother is also suffering from the disease, but not found in previous generations. According to family history, consider autosomal recessive disease, fetal involvement risk is smaller. Pregnant women with cervical incompetence
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男患,44岁。因患牙髓炎,首次口服复方新诺明(SMZ_(co)2g,约半小时后恶心呕吐,吐出胃内容物,周身瘙痒。查体:体温38℃,脉搏98次/分。痛苦表情,面部充血、潮红、无皮疹,胸背、
本院1981～1986年曾收治低血钾软病168例(又称流行性低血钾麻痹症、湖口病),其中并发多系统器官功能衰竭(简称MSOF)7例,死亡5例,现报告如下。 一、诊断标准 低血钾软病:①来自
男患,48岁。既往健康,无其他药物过敏史。因菌痢用庆大霉素治疗,庆大霉素皮试后约2分钟,患者感到咽喉紧缩,胸闷气短,继之烦躁不安,
Male suffering, 48 years old. Past he
脑垂体前叶功能减退主要发生于产后大出血,其次为垂体肿瘤、感染、放射及动脉硬化等血管病变,由流行性出血热(EHF)引起极为罕见,现报道如下。病例报告例1:男,41岁。因头昏乏
患者王芳,女,49岁,本院职工,左肩疼痛半年,左肩关节运动受限,臂上举、外展不能,无其它症状。拟诊:肩关节围周炎。1988年12月6日,开始服用炎痛喜康片(苏卫药准字(84)2991—6
婴幼儿内外生殖器未发育成熟,雌激素缺乏,阴道上皮薄,细胞内缺乏糖原,阴道酸度低,抗感染力弱,易受感染而发生阴道炎;多见于1～5岁的幼女。病原体常由患外阴或阴道炎的母亲、保
1985年7月4日晚某乡办啤酒厂在吊装冷却排管时,不慎滑落砸及液氨管道,致使进氨管断裂,约有100多公斤液氨外溢,造成10人中毒。患者均为男性,年龄19～51岁。其中轻度中毒4例,经
裁员、减少库存、增加流动资金……自金融危机蔓延以来,戴姆勒、沃尔沃、斯堪尼亚和曼这4家欧洲商用车制造商不断向外界传递这样的信号。而从它们在2月相继公布的2008年财务
本文测定分析了50例Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者及97名正常男性对照组的血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同功酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙酮酸激酶(PK)、肌红蛋白(mb)