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目的：探讨重组腺病毒转导的骨髓间充质细胞导向（MSC）的睫状神经营养因子（CNTF）基因靶向性治疗多发性硬化对髓鞘和轴突的保护机制。方法：先构建、扩增、纯化Ad-CNTF-IRES-GFP，在体外培养MSC细胞。将1×10^8Ad-CNTF-IRES-GFP转染MSCS1×10^6，测定上清液中CNTF的浓度。再用MOG 35-55建立C57BL／6小鼠EAE模型，将Ad-CNTF-IRES-GFP转染的MSC移植治疗EAE小鼠，观察其病情评分；免疫荧光观察其病变部位的外源性MSCs数