【摘 要】
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目的 通过对72例早孕期胚胎停育患者的胎儿绒毛组织进行染色体微阵列(CMA)检测,对检测结果进行分析,探讨胚胎停育和染色体结果异常的相关性.帮助患者了解导致胚胎停育的影响因素,及由胚胎停育带来的危害性.以便对患者再次生育进行指导.方法 收集2017-2020年就诊于日照市妇幼保健院产前诊断中心的孕妇流产组织样本一共72例,年龄20～ 43岁(平均年龄32.0岁),比较＜35岁组和≥35岁组染色体异常比率的差异,对检测结果进行统计及综合分析.结果 两组样本均采用CMA检查技术进行检测,胚胎停育病例中低龄组和
【机 构】
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青岛大学基础医学院,山东青岛266021;日照市妇幼保健院检验科,山东日照276800;青岛大学基础医学院,山东青岛266021
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目的 通过对72例早孕期胚胎停育患者的胎儿绒毛组织进行染色体微阵列(CMA)检测,对检测结果进行分析,探讨胚胎停育和染色体结果异常的相关性.帮助患者了解导致胚胎停育的影响因素,及由胚胎停育带来的危害性.以便对患者再次生育进行指导.方法 收集2017-2020年就诊于日照市妇幼保健院产前诊断中心的孕妇流产组织样本一共72例,年龄20～ 43岁(平均年龄32.0岁),比较＜35岁组和≥35岁组染色体异常比率的差异,对检测结果进行统计及综合分析.结果 两组样本均采用CMA检查技术进行检测,胚胎停育病例中低龄组和高龄组染色体异常的检出率分别是67.3％和73.9％,将两组样本的染色体异常比率进行比较,P ＞0.05,差异不具有统计学意义,失败率分别为6.1％和8.7％.＜35岁组染色体异常中16三体和X单体占比最多分别达到14.3％和10.20％.≥35岁组染色体异常占比最多的是X单体,占比为13.00％,其他异常种类占比较分散,这种情况可能与高龄组样本数量较少有一定的关系,样本数量的扩充可能更有代表性.就所有样本来看,染色体异常率69.4％,实验失败率6.9％.结论 染色体数目异常是胚胎停育的主要病因,不同染色体异常发生率在高龄组与低龄组中的分布不存在差异.
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