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目的 通过构建原核表达系统,在大肠埃希菌中表达重组人肝再生增强因子(hALR)蛋白,为各种急慢性肝损伤及肝衰竭的治疗提供新的治疗方法奠定基础.方法利用正常人肝组织提取总RNA,经一步法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)获取hALR cDNA全序列,构建原核表达载体hALR-pET28a(+)转化大肠埃希菌(BL21),诱导表达重组hALR蛋白,以组氨酸为标签进行蛋白纯化.十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western Blot鉴定重组蛋白.结果经双酶切和DNA测序证实hALR cDNA正确插入表达载体pET28a(+),成功表达并纯化得相对分子质量为23 000的重组蛋白,低温诱导表达使可溶蛋白明显增加,与预期结果相符.结论成功表达和纯化获重组hALR蛋白。