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目的构建PS1基因真核表达载体,为PS1基因功能研究提供工具。方法从C57BL/6小鼠不同胚胎中提取总RNA,采用反转录-聚合酶链反应扩增PS1基因编码区,将其克隆入pMD18-T载体中。通过聚合酶链反应,酶切和DNA测序鉴定。结果 PS1在9日龄小鼠胚胎的cDNA中高表达。测序显示融合基因GFP-PS1和PS1-GFP中PS1为全长PS1编码序列。Western blot检测显示融合蛋白GFP-PS1与PS1-GFP的相对分子质量均为77 kD左右。结论成功地构建了PS1基因真核表达载体。