【摘 要】
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目的 观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(SM/FP)治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效.方法 将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM/FP,对照组吸入丙酸氟替卡松
【机 构】
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广西医科大学第三附属医院,南宁市第一人民医院
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目的 观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(SM/FP)治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效.方法 将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM/FP,对照组吸入丙酸氟替卡松干粉剂(FP),比较两组治疗12周后的总有效率,治疗前与治疗4、8及12周后的临床症状评分,第1秒钟用力呼气容积(FEV1)及晨间最大呼气峰流速(PEFam)占预计值的百分数.结果 观察组总有效率(94.45％)较对照组(66.67％)明显升高(P＜0.05),治疗4、8及12周后,两组患儿临床症状评分、FEVt及PEFam占预计值百分数较治疗前均有显著性差异(P＜0.05),且上述指标在两组间亦有统计学差异(P＜0.01).结论 SM/FP能持续改善中、重度哮喘患儿的临床症状及肺功能,其疗效优于单用FP,且安全性较好,具有推广应用价值.
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