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未经治疗的强迫障碍患者静息态磁共振脑功能局部一致性研究
【出 处】
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南京医科大学学报(自然科学版
【发表日期】
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2015年04期
其他文献
目的探讨罕见的儿童复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的临床诊治特点及预后。方法分析2015年和2019年我科诊治的2例儿童复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的特点、预后和文献复习。结果例1为15岁男孩于2015年7月确诊腹腔盆腔复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤伴消化道出血和弥散性血管内凝血收入我科。肿瘤组织ALK融合基因阳性。采用ALK抑制剂克唑替尼治疗后获得较好的缓解，随后出现耐药更换二代ALK抑制剂布加替尼后获得治愈。例2为8岁男孩，2019年9月确诊腹腔盆腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤伴腹腔淋