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建立一种无创、简单易行的亚临床甲状腺功能减退(亚甲减)小鼠模型，并初步探索模型小鼠脂代谢相关microRNAs(miRNAs)表达的变化。
方法利用甲巯咪唑(methimazole，MMI, 0.08毫克/公斤体重/天)饮水喂养雄性C57BL/6小鼠建立亚甲减模型，应用实时荧光定量PCR(qPCR)检测肝脏miRNAs表达的变化。
结果得到了无创、简单易行的亚临床甲状腺功能减退小鼠模型，与对照组相比，亚甲减小鼠血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone，TSH)显著增加(P<0.01)，而血清游离甲状腺素(free thyroxine，FT4)水平在两组间无明显差异(P>0.05)，符合亚甲减诊断标准。亚甲减小鼠同时伴随血脂异常及肝脏脂代谢紊乱，4个脂质代谢相关miRNAs表达显著下调，亚甲减小鼠的肝脏中miR-33、miR-122、miR-199a-5p和miR-375表达水平明显低于对照组(P<0.05)。
结论本研究成功建立了无创、简单易行的亚甲减小鼠模型，发现4个肝脏脂代谢相关miRNAs差异表达，为研究亚临床甲减脂质代谢紊乱的相关机制提供了动物模型和分子基础。