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目的生物信息学分析,探讨其可能参与的信号通路和潜在靶基因.通过慢病毒转染,分别上调和下调A549细胞中miR-202的表达,应用MTT法和流式细胞技术检测miR-202对细胞增殖、周期和凋亡的影响.应用qPCR和Western blot技术分别检测miR-202对其预测靶基因PIK3R3的mRNA和蛋白表达水平的调控作用. 生物信息学分析显示,miR-202参与的信号通路可能通过对PIK3CA的靶向调控发挥作用.功能研究表明,与阴性对照组相比,上调miR-202表达可抑制A549细胞增殖（P〈0.05