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目的:分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择于本院治疗晚期非小细胞肺癌的64例患者作为研究样本,根据其所选用的不同治疗方法进行分组,将采用常规化疗方法治疗的患者纳入参照组32例,将采用常规化疗+吉非替尼方法治疗的患者纳入研究组32例。观察和对比两组患者的治疗效果、血清肿瘤标志物水平与不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后血清肿瘤标志物水平低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率与参照组比较