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将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1 700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2 900bp DNA片段再克隆人包含gB启动子的SK载体中,并使其克隆到gB启动子600bp的下游,最后将包含gB启动子和F基因表达盒3 500bp克隆到包含MDV CVI988非必须片段US10的载体SK中.该研究为进一步在细胞中转染并获得表达F基因的MDV CVI988重组病毒奠定了基础.