【摘 要】
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【目的】研究不同浓度的和厚朴酚（Honokiol）抑制大肠埃希菌（E. coli）的供试菌株10389 生物被膜（BF）形成的作用机制。【方法】用氯化三苯基四氮唑比色法（TTC）和四唑盐减低法（XTT）测定；Honokiol抑制E. coli 10389生物被膜形成的药物最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）及其抑制作用与时间的关系；通过qRT-PCR法检测不同浓度的Honokiol对E.
【基金项目】
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辽宁省教育厅科学研究一般项目（LJ2019010）；
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【目的】研究不同浓度的和厚朴酚（Honokiol）抑制大肠埃希菌（E. coli）的供试菌株10389 生物被膜（BF）形成的作用机制。【方法】用氯化三苯基四氮唑比色法（TTC）和四唑盐减低法（XTT）测定；Honokiol抑制E. coli 10389生物被膜形成的药物最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）及其抑制作用与时间的关系；通过qRT-PCR法检测不同浓度的Honokiol对E. coli 10389生物被膜形成基因和群体感应系统相关基因表达量的影响；通过生物发光法和qRT-PCR法检测亚-MIC Honokiol对E. coli 10389呋喃糖基硼酸二酯（AI-2）及其调控的与生物被膜形成相关的下游基因表达量的影响。【结果】Honokiol能抑制E. coli 10389生物被膜的形成，但不同浓度的Honokiol抑制E. coli 10389 BF形成的作用机制不同。其中，与对照组相比，MIC的Honokiol能使E. coli 10389 BF形成相关基因编码毒素（hha）和细菌酸性调节因子（ariR）mRNA的表达量显著提高，抗毒素（ybaJ）的mRNA表达量显著降低。亚-MIC的Honokiol则能抑制E. coli 10389分泌AI-2的量，降低由其调控的与BF形成相关的下游基因的mRNA表达量。与对照组相比，16 μg/mL的Honokiol可使荚膜异多糖酸基因mqsR、类黏蛋白基因mcbR和鞭毛形成基因csrA、flhD、flhC、flic的mRNA表达量分别降低65.21%、55.01%、73.16%、62.01%、60.30%和59.71%。【结论】Honokiol能抑制E. coli 10389 BF的形成，但不同浓度的Honokiol其抑制E. coli 10389 BF形成的作用机制不同。其中，MIC的Honokiol主要是通过影响BF形成的相关基因表达量来抑制E. coli BF的形成；而亚-MIC的Honokiol则主要是通过抑制Luxs/AI-2系统的AI-2合成酶luxs基因的表达量，降低AI-2的分泌量，进而影响荚膜多糖、类黏蛋白和鞭毛等合成抑制E. coli BF的形成。
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