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目的探讨氯喹对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞损伤的影响。方法建立LPS诱导RAW264.7细胞损伤模型,并以四甲基偶氮唑蓝比色法测定不同浓度LPS和氯喹对RAW264.7细胞活性的影响;碘化丙啶染色法检测细胞坏死率。结果 200 mg/LLPS作为细胞损伤造模质量浓度(P〈0.01)。氯喹浓度〈5μmol/L时对RAW264.7细胞活性无影响(P〉0.05);1.25、2.5μmol/L氯喹预处理分别导致细胞活性增加(P〈0.05)、坏死减少(P〈0.01),而5μmol/L氯