【摘 要】
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将丁香假单胞菌hrmA基因构建到原核表达载体pET-29中,得到重组载体pET-hrmA.将重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,获得了以包含体形式存在的融合蛋白.复性的融合蛋白
【机 构】
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浙江大学生物技术研究所,浙江大学生物技术研究所,中国农业大学植物病理系
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将丁香假单胞菌hrmA基因构建到原核表达载体pET-29中,得到重组载体pET-hrmA.将重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,获得了以包含体形式存在的融合蛋白.复性的融合蛋白能诱导水稻悬浮细胞的活性氧进发,处理20 min后达到峰值.Northern杂交结果表明hrmA蛋白能显著地诱导PBZ1基因在水稻悬浮细胞中表达,在所观察的时间内PBZ1基因表达丰度随处理时间延长而增加,用hrmA处理水稻植株,诱导了PAL基因的表达.实验结果表明hrmA融合蛋白具有激活水稻细胞防卫反应的活性.
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