【摘 要】
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目的：探索具有抗癌活性的萜类化合物的合成方法，为大环二萜化合物的合成做准备。方法以异戊二烯的原料与溴化氢（ＨＢｒ）发生１，４－加成，然后与苯磺酰内发生取代反应。结果经过二步反应，合成为一
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目的：探索具有抗癌活性的萜类化合物的合成方法，为大环二萜化合物的合成做准备。方法以异戊二烯的原料与溴化氢（ＨＢｒ）发生１，４－加成，然后与苯磺酰内发生取代反应。结果经过二步反应，合成为一种重要的中间体３－甲基－１－苯砜基－２－丁烯，结论此合路线原料易得，方法简便，为天然萜类化合物的合成奠定了基础。
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