【摘 要】
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目的将编码艾滋病病毒(HI V-1)外膜蛋白的env基因、核蛋白的gag基因与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSFJ16与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变
【机 构】
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吉林大学第一医院检验科,吉林大学第一医院消化科,吉林大学第一医院中心研究室,沈阳军区军事医学研究所
【基金项目】
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长春市社会发展科技计划资助项目(长科技合2004057)
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目的将编码艾滋病病毒(HI V-1)外膜蛋白的env基因、核蛋白的gag基因与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSFJ16与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变化规律。方法利用分子生物学技术构建重组质粒,经质脂体转染与野生型痘苗病毒在Cos-7细胞内同源重组,筛选、纯化获得重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα-2b和vJ16env/IFNα-2b。免疫小鼠后,检测小鼠外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,用流式细胞仪测定小鼠脾细胞CD4+、CD8+,细胞计数。结果外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,实验组与对照组比较有显著差异(P<0.05)。CD4+T淋巴细胞与对照组比较有显著差异(P<0.05)。CD8+T淋巴细胞与对照组比较无显著差异(P>0.05),但呈增高趋势。结论重组痘苗病毒能诱导小鼠产生较强的细胞免疫。重组痘苗病毒能在体外与HI V-1env和HI V-1gag阳性血清发生特异性反应,具有免疫原性和免疫反应性。
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