论文部分内容阅读
临床试验结果显示：多靶点抑制剂在治疗肿瘤方面优于单靶点抑制剂，多靶点联合阻断信号传导是肿瘤治疗和药物开发的发展方向。ZD6474是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子酪酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和RET酪氨酸激酶。不仅可抑制由EGFR诱导的肿瘤细胞增殖，还可通过下调肿瘤细胞的血管生成因子以及抑制EGFR对肿瘤血管内皮细胞的信号传导，从而具有抗血管生成作用，EGFR和VEGFR2种信号传导通路的“交叉对话”（cross—talk）