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目的 EGFR靶向治疗和AAV介导的基因治疗在胰腺癌治疗方面具有广泛前景.本实验将上述两种手段相结合,构建表达人抗EGFR单链可变区抗体的rAAV载体,并筛选出对抗EGFR治疗敏感的胰腺癌细胞株.方法 以包含人IX因子基因的rAAV载体中的FIX基因替换成目的基因,转染293细胞,Western Blot法检测目的蛋白:同时将C225作用于六株胰腺癌细胞,通过CCK-8法测定生长曲线,PI染色法及Annexin V-FITC试剂盒检测细胞凋亡.结果 Western Blot 法检测到目的条带;生长曲线显示C225仅对AsPC-1的生长有明显的抑制作用(P＜0.01),Annexin V-FITC试剂盒可检测C225引起AsPC-1细胞的早期凋亡(P＜0.05).结论 rAAV载体构建成功,并在293细胞中获得表达;AsPC-1对C225的敏感性明显高于其它五株胰腺癌细胞。