【摘 要】
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目的 研究小分子化合物Zinc-09(6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-5-硝基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮)体内外抗乳腺癌细胞MDA-MB-453的作用及机制.方法(1)细胞实验:将乳腺癌MDA-MB-453细胞分为4组:对照组(0.1％DMSO)和低、中、高3个浓度实验组(Zinc-09:50,100,200μmol·L-1),处理细胞72 h,用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期G1期的占比,蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)的表达水平.(2)动物实
【机 构】
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重庆医科大学,药学院 药理学教研室,重庆400016;重庆医科大学,重庆市高校生物化学与分子药理学重点实验室,重庆400016;重庆医科大学,重庆市药物代谢研究重点实验室,重庆400016;重庆医科大
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目的 研究小分子化合物Zinc-09(6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-5-硝基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮)体内外抗乳腺癌细胞MDA-MB-453的作用及机制.方法(1)细胞实验:将乳腺癌MDA-MB-453细胞分为4组:对照组(0.1％DMSO)和低、中、高3个浓度实验组(Zinc-09:50,100,200μmol·L-1),处理细胞72 h,用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期G1期的占比,蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)的表达水平.(2)动物实验:体内建立裸鼠原位移植瘤模型,按肿瘤体积随机分成2组:模型组(2.0％DMSO)和Zinc-09组(50 mg·kg-1),每组5只.连续给药21 d,记录并计算瘤体积和体重.结果(1)对照组和低、中、高3个浓度实验组的细胞活力分别为(100.00±1.00)％,(63.64±3.46)％,(38.78±5.18)％和(14.04±2.28)％;这4组处于G1期的比例分别为(58.58±1.29)％,(69.29±0.12)％,(72.33±0.45)％ 和(73.21±2.07)％;这4组细胞CDK4蛋白的相对表达量分别为1.05±0.02,0.77±0.02,0.43±0.01和0.28±0.01.上述指标:给药组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).(2)模型组和Zinc-09组的裸鼠肿瘤体积分别为(152.03±23.44)和(92.48±14.26)mm3,在9至21 d的5个时间点,2组间比较肿瘤体积差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 Zinc-09具有较好的体内外抗乳腺癌MDA-MB-453细胞的作用,其作用机制可能是通过诱导细胞G1期阻滞,从而发挥抗乳腺癌MDA-MB-453细胞的作用.
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