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根据已发表的伪狂犬病病毒（PRV）gE基因序列设计1对引物，用PCR法扩增了PRV上海株（PRV-SH）的gE基因，并克隆入pUC18中。利用gE基因中限制性酶切位点，把绿色荧光蛋白（GFP）的基因表达盒插入gE基因中，构建了含GFP的载体pUCgE-GFP。
伪狂犬病病毒上海株gE基因克隆及其含GFP基因质粒载体的构建
【摘 要】
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根据已发表的伪狂犬病病毒（PRV）gE基因序列设计1对引物，用PCR法扩增了PRV上海株（PRV-SH）的gE基因，并克隆入pUC18中。利用gE基因中限制性酶切位点，把绿色荧光蛋白（GFP）的基因表达盒插入
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室,上海市农业科学院畜牧兽医研究所
【出 处】
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中国兽医科技
【发表日期】
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2001年10期
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