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以6-吲哚甲酸甲酯为起始原料,高产率的合成了9个新的含（口恶）二唑硫醚基结构的6-吲哚衍生物,其结构均经核磁,质谱,红外光谱和元素分析确证.抗菌活性实验表明,所合成的目标物对大肠杆菌（E.coli）具有较好的抗菌活性.
噁二唑硫醚基型6-取代吲哚衍生物的合成和抗菌活性研究
【摘 要】
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以6-吲哚甲酸甲酯为起始原料,高产率的合成了9个新的含（口恶）二唑硫醚基结构的6-吲哚衍生物,其结构均经核磁,质谱,红外光谱和元素分析确证.抗菌活性实验表明,所合成的目标物对
【机 构】
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西南民族大学化学与环境保护工程学院
【出 处】
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西南民族大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2013年6期
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