【摘 要】
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目的：构建新的具有趋化作用的人类细胞因子PSMP的真核表达载体,在仓鼠卵巢细胞（Chinese hamster ovary,CHO）中表达并纯化,为PSMP的功能机制研究奠定基础。方法：从pcDNA3.1-PSMP-m
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目的：构建新的具有趋化作用的人类细胞因子PSMP的真核表达载体,在仓鼠卵巢细胞（Chinese hamster ovary,CHO）中表达并纯化,为PSMP的功能机制研究奠定基础。方法：从pcDNA3.1-PSMP-myc/His中切下PSMPmyc/His片段,插入pMH3表达载体。利用电穿孔法将该表达载体转染CHO细胞,G418抗性筛选稳定克隆株。以Dot blot及Western blot法检测上清液中PSMP蛋白的表达,利用有限稀释法对抗性筛选出的混合克隆单克隆化,悬浮无血清大批培养工程细胞,通过
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