探讨SLE组织原位记忆T细胞与SLE皮损的相关性，为研究SLE患者皮损形成机制提供新思路。
方法收集SLE患者及健康对照人群外周血及皮肤组织。流式细胞术检测外周血效应记忆T细胞和效应T细胞比例变化；免疫荧光观察SLE患者及健康对照皮肤中免疫复合物沉积；免疫组织化学法检测皮肤效应记忆T细胞的特征性表面标志CD103，分析组织原位记忆T细胞样细胞在SLE患者及健康对照皮肤中的表达。数据分析采用两独立样本t检验。
结果与健康对照相比，SLE患者外周血中CD4+组织原位记忆T细胞、CD4+效应T细胞、CD8+效应记忆T细胞、CD8+效应T细胞在外周血T细胞亚群所占比例均升高，差异有统计学意义（12.6±3.4和8.2±2.5，t=-3.15，P<0.05；2.5±1.5和1.3±0.8，t=-2.79，P<0.05；15.3±3.6和7.0±3.0，t=-6.22，P<0.05；13.1±5.4和3.7±1.3，t=-7.36，P<0.05）；与健康对照相比，SLE患者CD4+效应记忆T细胞、CD4+效应T细胞、CD8+效应记忆T细胞、CD8+效应T细胞在外周血中的比例均升高，差异有统计学意义（8.4±2.7和5.8±2.0，t=-2.74，P<0.05；1.6±1.0和0.8±0.5，t=-2.84，P<0.05；10.4±3.6和5.3±2.4，t=-4.03，P<0.05；8.2±4.1和2.6±0.8，t=-6.15，P<0.05）；皮肤组织免疫荧光染色，在SLE患者表皮和真皮交界处存在免疫球蛋白（Ig）A、IgM、补体C3沉积，而健康对照皮肤中没有免疫复合物沉积；与健康对照相比，SLE患者皮肤组织苏木精-伊红（HE）染色切片中可见表皮、真皮层中浸润淋巴细胞明显增多，免疫组织化学染色显示CD4+、CD8+、CD103+细胞数均较健康对照有不同程度增多。
结论皮肤组织原位记忆T细胞局部定植可能与SLE皮损形成相关。