【摘 要】
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目的分析江苏省泰兴地区300例听力正常孕妇的药物性耳聋基因筛查结果。方法选取300例孕妇作为研究对象,应用荧光聚合酶链式反应(PCR)进行线粒体DNA 12S rRNA的A1555G和C1494T突变位点的筛查,对孕妇携带者子代进行相同的突变位点筛查。结果300例孕妇中,筛查出A1555G突变携带率0.67%(2/300),未发现C1494T突变;2例孕妇携带者的子代均携带A1555G突变,但均通过了新生儿听力筛查。结论在江苏省泰兴地区开展孕妇药物性耳聋突变筛查具有重要的意义,可以为突变携带者及子代提供合
【机 构】
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江苏省泰兴市妇幼保健院妇产科,江苏省卫生健康发展研究中心
【基金项目】
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国家人口计生委计划生育药具不良反应监测中心重点实验室开放基金资助项目(YJJC201805)。
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目的分析江苏省泰兴地区300例听力正常孕妇的药物性耳聋基因筛查结果。方法选取300例孕妇作为研究对象,应用荧光聚合酶链式反应(PCR)进行线粒体DNA 12S rRNA的A1555G和C1494T突变位点的筛查,对孕妇携带者子代进行相同的突变位点筛查。结果300例孕妇中,筛查出A1555G突变携带率0.67%(2/300),未发现C1494T突变;2例孕妇携带者的子代均携带A1555G突变,但均通过了新生儿听力筛查。结论在江苏省泰兴地区开展孕妇药物性耳聋突变筛查具有重要的意义,可以为突变携带者及子代提供合
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