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【正】 美国,宾夕法尼亚1999年6月讯美国食品与药品管理局(FDA)批准Merck制药公司生产的每日一次药物rofecoxib(商品名Vioxx)用于解除骨关节炎(OA)的临床体征和症状,治疗成年人的急性疼痛以及痛经(原发性痛经)。在约有3900名患者参加的为期6～86周的安慰剂和活动性对照的临床试验中,对Vioxx在治疗有关骨关节炎临床体征和症状方面的情况进行了评估。12.5mg和