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目的：建立复方当归（冻干）注射剂的高效液相色谱指纹图谱。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．25％磷酸溶液，采用梯度洗脱的方法进行色谱分离，流速为0．8mL·min^-1,检测波长为300nm，柱温为30℃。结果：确定了注射剂的21个共有峰，并得到了以阿魏酸为内标的相对保留时间及峰面积比值，非共有峰面积未超过总峰面积的5％。结论：本方法简单可靠，可作为复方当归（冻干）注射剂的质量控制指标。