【摘 要】
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目的:克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白fimA基因,并使其在大肠杆菌中融合表达。方法:利用PCR方法克隆fimA,并用基因重组融合表达技术获得在大肠杆菌中的表达。结果:克隆基因测序结
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔医学中心,
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目的:克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白fimA基因,并使其在大肠杆菌中融合表达。方法:利用PCR方法克隆fimA,并用基因重组融合表达技术获得在大肠杆菌中的表达。结果:克隆基因测序结果与GenBank数据库中的序列呈现99.9%同源性;经诱导表达后可观察到Mr 38kDa的融合蛋白。结论:成功克隆了fimA基因,并在大肠杆菌中表达了FimA蛋白,为后续研究奠定了基础。
OBJECTIVE: To clone fimA gene of Porphyromonas gingivalis pilin and express it in E. coli. Methods: FimA was cloned by PCR and expressed in Escherichia coli using recombinant fusion technique. Results: The sequence of the cloned gene showed 99.9% homology with the sequence in GenBank. The fusion protein of Mr 38kDa was observed after induced by the gene. Conclusion: FimA gene was cloned successfully and FimA protein was expressed in Escherichia coli, which laid the foundation for further study.
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