该研究以药品临床价值为导向，依据《药品临床综合评价管理指南（2021年版试行）》开展的药品临床综合评价，采用定性与定量相结合的评价方法，基于循证医学、流行病学、临床医学、药物经济学、数理统计学、卫生技术评估（HTA）等，通过专家对准则层、指标层赋予权重，采用多准则决策分析（MCDA）模型及CSC v2.0软件进行计算，从“6+1”维度评估银杏内酯注射液的临床价值。银杏内酯注射液上市后开展了Ⅳ期临床试验、自发呈报系统（SRS）监测数据、系统评价和Meta分析、急性毒性和长期毒性实验、主动监测和RCT研究，安全性研究证据充分。主动监测研究结果显示不良反应发生率为0.09%（属罕见）,不良反应临床表现为潮红、头晕、皮疹、恶心、呕吐等，经巢式病例对照研究分析，药品不良反应与产品批次无关，即药品质量可控；主要以药物的药效学反应为主，因该药可抗血小板聚集，因此会出现血管扩张而引起的潮红、头晕、头痛、静脉炎等药效学不良反应症状，而皮疹及消化道症状更多考虑患者对药物的敏感性和自身过敏体质。根据该品安全性研究证据充分性与不良反应发生率，安全性评为A级。Meta分析结果表明，银杏内酯注射液联合西医常规治疗在改善脑梗死患者临床有效率、神经功能评分、日常生活活动能力评分方面优于单用西医常规治疗，按照PICO原则评价有效性证据价值较高；根据GREAD评价原则，对临床有效率、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（简称BI）评定量表进行证据质量评价，结果在临床有效率和BI评定量表证据质量等级为中等，有效性为A级。根据银杏内酯注射液已开展的经济学报告，该药治疗缺血性脑卒中具有短期和长期的药物经济学优势，经济性证据价值较好，根据CASP清单评价原则，经济学报告的总体质量评价结果基本明确，经济性证据质量较高，综合证据质量和经济价值，经济性评为A级。创新性从临床创新性、企业服务体系创新性和产业创新性3个方面评价，由于银杏内酯注射液可以在静脉溶栓后24 h内使用，不增加出血的同时还可以改善患者的神经功能，解决了用药盲区，具有重要的临床创新性；在保证药品供应，保障基层配备，保障药品安全、有效、价格合理方面多有创新；在企业理念、药装资源管理、工艺和科技研发、企业管理和市场营销方向也有借鉴之处，因此创新性评为A级。该药在使用中无特殊用药方案，对医生、护士及患者适宜性较好，适宜性评为B级。与同类药品相比，药品价格一般，处于中等水平，可负担性较好，其产能充足，可获得性好，可及性评为B级。该药属中药注射剂类别，开展了大样本的真实世界研究，人用经验较丰富，中医药特色评为C级。综合评价银杏内酯注射液治疗脑梗死临床价值为A类，建议可按程序转化为基本临床用药管理的相关政策结果。